犬癌:恶性组织细胞瘤

描述组织细胞是发生在组织中的白细胞或白细胞。它们包括两大类细胞,如巨噬细胞和树突状细胞。它们是免疫系统不可分割的一部分。巨噬细胞清除受损细胞、异物和清除细胞内病原体(细胞内存在细菌)。树突状细胞确保淋巴细胞

描述

组织细胞是发生在组织中的白细胞或白细胞。它们包括两大类细胞,如巨噬细胞和树突状细胞。它们是免疫系统不可分割的一部分。

巨噬细胞清除受损细胞、异物和清除细胞内病原体(细胞内存在细菌)。树突状细胞确保淋巴细胞识别外来的(如来源于病原体的肽)或改变的体(如来源于癌细胞的突变肽)。

犬皮肤组织细胞瘤是一种由表皮内(表皮内)、树突状细胞、抗原递呈细胞组成的良性上皮性(与上皮细胞有亲和力)肿瘤。大多数犬皮肤组织细胞瘤呈快速消退。

恶性组织细胞病或播散性组织细胞肉瘤与其他组织细胞病完全不同。这些是间变性(未分化细胞,恶性肿瘤的特征)圆形细胞,不再类似于巨噬细胞(组织内的白细胞,由单核细胞分裂产生),显示出多种恶性肿瘤的标准。它们出现在皮肤或脾脏作为一个单一的扩张性肿瘤,或它也可能出现作为多器官疾病的一部分,通常涉及脾、肝、骨和肾。它们主要影响中年。像金毛猎犬,罗威犬和伯尔尼山脉的品种是高度易感。

这些病变通常是灰色或白色的。但根据出血和坏死(细胞和活组织过早死亡)的数量,它们也可能有红色斑点。页边距通常很明显,但没有封装。(将单个分子限制在较大分子内)。

症状

临床症状可能包括厌食、体重减轻、发热和嗜睡。其他额外的症状,如呼吸困难(呼吸短促)、跛行和其他神经系统并发症,可能会视所涉及的器官而定。

治疗

诊断工作包括x线、超声、免疫组织化学和细胞学检查。

放射学检查有助于发现异常情况,如纵隔肿块(由多种肿瘤和囊肿引起),接着是肺结节或实变、肝肿大(肝脏增大)胸腔积液(胸腔积液过多)和脾肿大(脾肿大)。

超声可用于检测脾脏和其他可变肝脏肿瘤中的低回声结节(与组织病理变化引起的超声异常回声有关)。其他异常包括肠系膜和髂内淋巴结肿大(肠系膜和髂内淋巴结肿大)以及肾脏低回声病变。

从受苦的器官中吸取(体腔的液体)被收集。这些细胞由大量的间变性圆形细胞组成,这些细胞表现出明显的异细胞增生(这是一个术语,意思是病人的红细胞大小不等)和异细胞增生(细胞核大小不等),并含有丰富的浅至深嗜碱性细胞质(细胞膜内的一部分细胞)以及圆形到椭圆形到多叶的核(有多个裂片的核)。许多奇异的有丝分裂酶和多核细胞也存在。这有助于确定疾病的程度。

免疫组织化学有助于诊断一种特殊类型的癌症。它也有助于病人的预后。对于原发性未知的转移癌或癌,很难确定肿瘤起源的细胞类型,免疫组织化学可以通过细胞表面的特征性标记来识别细胞。它也有助于区分良恶性肿瘤。免疫组织化学是一种基于抗体与细胞特定成分结合来分析和识别细胞类型的方法。它有时被称为免疫细胞化学。在这种情况下,抗原(产生抗体的物质)的表达证实了犬恶性组织细胞是骨髓树突状细胞(不是淋巴细胞的白细胞)的来源。

最近的研究表明,对于恶性组织细胞瘤,非限制性细胞毒性T细胞株TALL-104(一种疗法的名称)已经取得了非常令人满意的结果。狗接受多次致死性照射(40gy)的TALL-104细胞注射,剂量为10个细胞/kg,然后每月注射一次环孢素a。在细胞治疗过程中没有产生毒性。1只晚期转移犬接受化疗。他在两个月内完全缓解,但14个月后死于不同原因。另外3只确诊时有淋巴结病变的狗,用TALL-104细胞作为单剂放射治疗,没有化疗。其中两人病情完全缓解。最后一只狗有两种持久的部分反应。细胞治疗和化疗的结合最终达到完全缓解。

最近的研究表明,由环磷酰胺、长春新碱和泼尼松龙组成的化疗方案并没有产生理想的效果。另有7只狗在确诊后被安乐死。

预后

有人认为,联合使用环磷酰胺、长春新碱、阿霉素和泼尼松龙可能导致生存期从几个月到6年不等。另据报道,用细胞毒性T细胞株TALL-104治疗4只晚期播散性组织细胞瘤的狗,诱导完全缓解的时间为9至22个月。

参考文献

家畜肿瘤-Donald J.Meuten,DVM,博士,是北卡罗来纳州立大学罗利分校兽医学院微生物学、病理学和寄生虫学系的病理学教授

Withrow和MacEwen的小动物临床肿瘤学——Stephen J.Withrow,DVM,DACVIM(肿瘤学),动物癌症中心主任,Stuart肿瘤学主席,科罗拉多州立大学Fort Collins大学杰出教授;David M.Vail,DVM,DACVIM(肿瘤学)肿瘤学教授,临床研究主任,威斯康星麦迪逊兽医学院

人主要组织相容性复合物非限制性细胞毒性T细胞株TALL-104-Visonneau S,Cesano A,Tran T,Jeglum KA,Santoli D成功治疗犬恶性组织细胞增多症

四只狗的恶性组织细胞增生症——Wellman SL、Davenport DJ、Morton D、Jacobs RM

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